Сертификат SGS
SGS S.A. (Société Générale de Surveillance) — швейцарская компания, проводящая независимую экспертизу, контроль и сертификацию компаний, нацеленных на международный бизнес. Пройденная сертификация даёт клиентам компании гарантию безопасности продукции. Наша упаковка прошла проверку совместимость с пищевыми продуктами. Наличие SGS сертификата необходимость для ведения международного бизнеса, особенно сертификат ценится в Европе.
Deutsche Management Systeme
| Выдан: 12 января 2017 года |
Срок действия: 36 месяцев |
DMS (немецкая система управления) – международная добровольная система сертификации, популярная в Европе (Западной и Восточной), Азии и США. Цель системы — помочь улучшить качество в компаниях, ориентирующихся на иностранный бизнес, трансграничный бизнес и торговлю.
DMS фокусируется на сертификации компаний, выполняющих стандарты управленческой системы ISO (The International Organization for Standardization – Международная организация стандартизации).
ISO серии 9000
| Выдан: 22 января 2016 года |
Срок действия: 36 месяцев |
Это стандарты, описывающие модель системы менеджмента качества. Разработаны для того, чтобы помочь организациям удовлетворять требования и ожидания клиентов и иных заинтересованных сторон. Эта серия стандартов была создана комитетом Международной Организации по Стандартизации – ISO.
Hazard Analysis and Critical Control Points
HACCP (Hazard Analysis and Critical Control Points – анализ рисков и критические контрольные пункты) — европейский стандарт контроля качества. Эта концепция предусматривает систематическую идентификацию, оценку и управление опасными факторами, существенно влияющими на безопасность продукции.
Экспертное заключение
Это официальный документ, фиксирующий заключение экспертной комиссии и чётко отвечающий на вопрос, поставленный в начале экспертизы. Экспертное заключение подтверждает соответствие нашей продукции стандартам.
Регистрационные удостоверения на медицинские изделия
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие выдаётся Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), которым удостоверяется, что медицинское изделие успешно прошло предусмотренные для него испытания, зарегистрировано и допущено к применению на территории Российской Федерации.
Декларации соответствия ГОСТ-Р и EAC
Документ, которым орган по сертификации удостоверяет соответствие выпускаемой в обращение продукции требованиям одного или нескольких технических регламентов Евразийского экономического союза.